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入世后,我国药业该"吃"什么"药"
2002年4月19日 19:24

入世之后,我国制药行业面临更加激烈的竞争。在今天下午结束的2002年中国上海国际生物技术和医药研讨会上,30多位海内外专家从不同角度为我国制药行业的发展出谋划策。

提高自主创新能力

中国科学院上海药物研究所所长陈凯先指出,长期以来,我国制药行业严重缺乏自主创新能力。迄今为止,我国自主研制的一类新药只有65种,仅占所批准新药的2.6%,且相当部分并非真正意义上的创新药物。国内近7000家制药企业中的大多数陷入竞相仿制、恶性竞争的怪圈。

陈凯先认为,根据我国国情,要彻底改变这一被动、落后的局面,除加强政府宏观调控、政策资金支持以及产学研有机结合外,至少应采取3项措施:加强相关基础研究,如重要疾病发生与防治的细胞和分子机制、中药药效物质基础及作用机理等方面的研究,争取从源头创新;突破关键技术,如天然产物的快速高效提取分离鉴定、合理药物设计等;走一条适合中国国情的创新药物开发道路,如以天然产物为摸板并通过电脑辅助设计全新药物,研究现代中药等。

利用专利保护自己

国家知识产权局知识产权发展中心副主任曹津燕指出,目前,世界上已有124个国家建立了中医药机构,其中12个国家在华有中药专利申请,近40个品种在华注册。而我国中药行业却很少申请国外专利,简直在放弃国外市场。

美国Andrx公司副总裁张国华重点介绍了国外制药公司如何有效地利用专利保护法规,最大限度地延长其产品的市场垄断。他表示,我国制药企业应提高对知识产权保护重要性的认识,了解国际上知识产权保护的法规,利用专利保护自己的知识产权。

仿制药天地同样宽

制药企业开发仿制药,同样能参与国际竞争,大可不必陷入在国内恶性竞争的怪圈。美国药动试验室公司数据部主任王广良介绍说,目前国际上有超过一半的过期专利药尚无仿制药上市,而2001至2005年期间会有年销售额超过400亿美元的品牌药专利到期。他认为,我国制药行业完全有能力仿制过期专利药,打进国际药品市场。

编辑:黄杨  来源:东方网 作者:陈斌 
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